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2023年3月8—10日，第7屆廣州國際生物技術大會暨展覽會于廣交會展館圓滿舉辦！

會上，來自國家政府機構的權威專家、海內(nèi)外藥企與生物技術公司的精英們匯聚一堂，聚焦生物制藥、抗體、細胞免疫、體外診斷、基因治療等前沿熱門領域技術的最新進展，吸引累計十萬余到場觀眾，共聚一堂，共謀發(fā)展路徑！

本次展會，精科生物攜旗下類器官藥敏檢測（PDO）、類器官新藥研發(fā)和無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（NIPT）、精科泰康染色體異常基因檢測、新生兒48種遺傳代謝病篩查等項目，隆重登場！

一份樣本送檢，完成雙份檢測，不僅避免了反復取樣的麻煩，節(jié)約了檢測時間，而且類器官+NGS綜合檢測也讓檢測更加高效，結果更加精準。基因檢測結果為類器官藥敏檢測提供重要的線索；類器官藥敏檢測同時又是基因檢測結果的可靠驗證和良好補充。類器官藥敏檢測與基因檢測“雙劍合璧”將會起到更好的用藥指示效果，避免無效用藥，讓患者少走彎路、少受痛苦，實現(xiàn)個性化的精準醫(yī)療。

精科醫(yī)學建立豐富的生物樣本庫，可為臨床創(chuàng)新藥物研發(fā)各個環(huán)節(jié)提供存量充足、性能穩(wěn)定的腫瘤組織樣本、人源癌細胞樣本、腫瘤類器官樣本以及PDX/PDOX模型，有效縮短藥物研發(fā)周期，助力首創(chuàng)藥物（First-in-class）研發(fā)。

精科醫(yī)學高通量藥物篩選平臺已實現(xiàn)了標準化、自動化、具備速度快、檢測結果靈敏的特點。可開展小分子藥物、大分子抗體藥物等不同類型藥物的高通量檢測。

精科孕康“無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測”是通過采集孕婦外周血，利用高通量測序技術對母體外周血中的游離DNA進行測序，并結合生物信息分析，最終準確評估胎兒是否患有21-三體綜合征（唐氏綜合征），18-三體綜合征（愛德華氏綜合征），13-三體綜合征（帕陶氏綜合征），具有無創(chuàng)、安全、精準、簡便等一系列特點。

精科醫(yī)學類器官高級技術官郭翠濱女士在會議論壇中帶來題為《精科類器官藥效檢測平臺在抗體藥研發(fā)中的應用》的分享。

如今，新藥研發(fā)成本連年增高，F(xiàn)DA“強制動物試驗令”取消并引導逐漸減少實驗動物使用的環(huán)境下，作為優(yōu)秀的體外3D模型的類器官平臺——成為了參與研發(fā)中的藥效評估新風向。

類器官（Organoids）是利用干細胞或患者組織在3D培養(yǎng)條件下形成的多細胞立體結構，在結構以及功能上高度模擬人體器官和病變組織（如癌癥），能夠形成器官類似的空間結構并且分化出對應功能，具備增殖分化、自我組裝、長期培養(yǎng)、遺傳穩(wěn)定等特點。

類器官可以作為多種疾病的體外模型，使深入探究人類疾病本質和制定有效干預措施成為可能，在新藥研發(fā)、藥敏檢測、診療新策略探索、新靶標發(fā)現(xiàn)、疾病發(fā)生機理、再生醫(yī)學等多個方面擁有廣泛的應用前景。